試驗(yàn)時(shí)在懸液中加入分散劑后,使懸液密度發(fā)生改變,因此,密度計(jì)讀數(shù)中還要進(jìn)行分散劑校正。分散劑校正值記作 。的量測方法為:先將密度計(jì)放入裝有1000cm3純水的顆粒分析試驗(yàn)量筒中,量測此時(shí)密度計(jì)讀數(shù);然后向量筒中加入與顆粒分析試驗(yàn)相同體積和類型的分散劑,量測此時(shí)比重計(jì)讀數(shù)。
土壤比重計(jì)的使用說明:
1.對于風(fēng)干(烘干)土樣,取代表性土樣100~300g,放入研缽中,用帶橡皮頭的研杵碾散。將研散后的土過2mm篩,將篩上土研散再過篩,直到篩上僅留下大于2mm的顆粒為止;
2.將粒徑小于2mm的土樣拌和均勻,稱取土粒質(zhì)量 的土樣作為試樣。當(dāng)采用天然含水率為 的土樣作為試樣時(shí),按下式計(jì)算所需濕土質(zhì)量: (4-10)
3.將制備好的試樣倒入三角燒瓶中,注入大約200cm3的純水,浸泡18小時(shí)以上,用天然含水率土樣直接進(jìn)行顆粒分析試驗(yàn),可不浸泡或縮短浸泡時(shí)間。稍加搖蕩以后,放在砂浴上煮沸。從沸騰時(shí)開始記時(shí),粘土和不易分散的土,煮1小時(shí)左右,其它土不少于0.5小時(shí);
4.試樣冷卻后,倒入進(jìn)行顆分試驗(yàn)用的量筒中,將燒杯中土洗凈并全部倒入量筒中后,加入10cm3的分散劑(4%的六偏磷酸鈉或6%雙氧水或1%的硅酸鈉),然后加清水至1000cm3;
5.用攪拌器在量筒中沿整個懸液深度上下攪拌大約1min,往復(fù)各30次,使懸液內(nèi)土粒分布均勻;
6.取出攪拌器,同時(shí)開動秒表,測經(jīng)1、2、5、15、30、60、120、1440min時(shí)的密度計(jì)讀數(shù)。乙種密度計(jì)記作,甲種密度計(jì)記作 。每次測度前15秒左右將密度計(jì)放入量筒,讀完后即取出密度計(jì)。讀數(shù)時(shí),注意密度計(jì)浮泡不得貼近量筒壁,讀數(shù)為彎液面爬高高點(diǎn)讀數(shù)。甲種比重計(jì)估度至0.1,乙種比重計(jì)估度至0.0001。讀完后測量懸液溫度,至0.5℃;
7.如試驗(yàn)完成后發(fā)現(xiàn)次讀數(shù)時(shí),下沉土粒已超過總土質(zhì)量的15%時(shí),將量筒中土用0.075mm分析篩進(jìn)行洗篩,然后按篩析法進(jìn)行大于0.075mm粗粒土的粒徑分析試驗(yàn)。
土壤比重計(jì)校正方法
(1)彎液面校正
前面測定的 時(shí)刻密度計(jì)讀數(shù)為懸液溫度在℃時(shí)彎液面*高點(diǎn)讀數(shù),如圖4-3所示。圖中彎液面*高點(diǎn)為,實(shí)際懸液面為點(diǎn),之間的距離由彎液面引起,故需要經(jīng)過彎液面校正,彎液面校正值記作 (或甲種比重記作 ),那么 即為 點(diǎn)在時(shí)刻的讀數(shù)。彎液面校正值測量方法為:將密變計(jì)放入與懸液溫度相同的清水中,讀出*高點(diǎn)讀數(shù) 和與液面平行點(diǎn)讀數(shù),由此計(jì)算得到彎液面校正值
(2)溫度校正
密度計(jì)的刻度是在20℃時(shí)測得的懸液密度(或土粒質(zhì)量),當(dāng)溫度改變?yōu)闀r(shí),懸液密度要發(fā)生變化,故要進(jìn)行溫度校正。溫度校正值記作,是溫度的函數(shù),還與密度計(jì)類型有關(guān) 。
(3)分散劑校正
試驗(yàn)時(shí)在懸液中加入分散劑后,使懸液密度發(fā)生改變,因此,密度計(jì)讀數(shù)中還要進(jìn)行分散劑校正。分散劑校正值記作 。